Repaglinide-ریپاگلیناید
نام انگلیسی | Repaglinide |
نام فارسی | ریپاگلیناید |
نام تجاری | |
موارد مصرف | درمان کاهنده قند خون در کنار ورزش و رژیم غذایی در بیماران مبتلا به دیابت نوع دوم که هیپرگلیسمی آن ها به تنهایی با ورزش و رژیم غذایی کنترل نمی شود |
موارد منع مصرف و احتیاط | در دیابت نوع ۱ ، کتواسیدوز دیابتی با یا بدون کوما ، اختلال کبدی شدید و افراد حساس به دارو . در بیماران دچار نارسایی کبدی و کسانی که کاهش متابولیسم منجر به افزایش سطح دارو بروز هیپوگلیسمی می شود ، با احتیاط تجویز شود |
عوارض جانبی | |
تداخل دارویی | مانند سایر داروهای آنتی دیابتیک اثر ریپاگلینایدممکن است با سیار داروهای افزایش با کاهش دهنده قند خون تحت تاثیر قرار گیرد. داروهای تحریک کننده سیتوکروم P450 ، ایزوآنزیم CYP3A4 مثل ریفامپین و کاربامازپین ممکن است اثر بخشی ریپاگلیناید را کاهش دهند. داروهای که CYP3A4 را مهار می کنند متابولیسم ریپاگلیناید را کاهش می دهند . گرچه تحقیقات نشان داده اند که ریپاگلیناید باکتوکونازول و کلاریترومایسین تداخل ندارد ولی این داروها ممکن است باعث افزایش غلظت های پلاسمایی ریپاگلیناید شوند مصرف ریپاگلیناید با جمفیبروزیل که مهار کننده CYP2C8است ، باعث کاهش کلیرانس ریپاگلیناید و هیپوگلیسمی شدید می شود لذا این داروهای را نباید باهم تجویز شود |
مکانیسم اثر | ریپاگلیناید یک داروی ضد دیابتی مگلیتینایدی است که جهت درمان دیابت شیرین نوع II مصرف می شود سریع الاثر از طریق لوله گوارش جذب شده و اوج غلظت پلاسمایی دارو در عرض ساعت پس از مصرف حاصل می شود . دارو به میزان زیادی متصل به پروتئین های پلاسمایی است . دارای نیمه عمر حذف پلاسمایی حدود ۱ ساعت است ؛ دارو در کبد به وسیله سیتوکروم P450، ایزوآنزیم CYP3A4 به صورت تقریبا کامل متابولیزه می شود . متابولیت های دارو که غیر فعالند با صفرا دفع می شوند . در بیماران مبتلا به اختلالات کلیوی با بیماری های مزمن کبدی غلظت های پلاسمایی دارو بالاتر است و نیمه عمرآن طولانی تر است |
اشکال دارویی | Tab : 0.5 mg , 1mg , 2mg |
تبلیغات
آگهی های ویژه
ویژه