Tinidazole-تینیدازول
نام انگلیسی
|
Tinidazole |
نام فارسی
|
تینیدازول |
نام تجاری
|
|
موارد مصرف
|
آمیبیاز ژیاردیاز تریکومونیاز درمان عفونت های باکتریایی بی هوازی درمان بیماری زخم پپتیک |
موارد منع مصرف و احتیاط
|
در بیمارانی که نسبت به تینیدازول یا هر یک از اجزای قرص یا مشتقات نیتروایمیدازولی دیگر واکنش های افزایش حساستی نشان می دهند و در سه ماه اول بارداری و بیماران پورفیری مصرف دارو ممنوع است
|
عوارض جانبی
|
عوارض دارویی مشابه با مترونیدازول است |
تداخل دارویی
|
مطالعه اختصاصی درباره تداخلات دارویی تینیدازول انجام نشده است اما جهت اطلاع از تداخلات دارویی مترونیدازول ( نیتروایمیدازول دارای تشابه شیمیایی با تینیدازول ) می توانید به تک نگار Metronidazole مراجعه کنید |
مکانیسم اثر
|
تینیدازول نوعی داروی ضد پروتوزوئر است . گروه نیتروی تینیدازول در عصاره های سلولی تریکوموناس احیاء می شود . رادیکال آزاد نیترو که در اثر این فرایند حاصل می شود احتمالا مسوول فعالیت ضد پروتوژوایی دارو است . مکانیسم فعالیت تینیدازول علیه گونه های ژیاردیا و آنتامبا شناخته نشده است . تینیدازول هم درمحیط آزمایشگاهیی فاقد سلول و هم در عفونت های بالینی ، علیه پروتوزوئرهای زیر فعالیت نشان می دهد : تریکوموناس واژینالیس ، ژیاردیا دئودنالیس ( لامبلیا ) و آنتامبا هیستولیتیکا ؛ به نظرنمی رسد تینیدازول علیه اکثر سویه های لاکتوباسیل های واژن فعالیت داشته باشد . جذب تیندیازول پس از مصرف خوراکی سریع و کامل است . تینیدازول تقریبا در تمام بافت ها و مایعات بدن توزیع می شود از سد مغزی – خونی عبور می کند . حجم توزیع ظاهری دارو تقریبا ۵۰Lاست . میزان اتصال تینیدازول به پروتئین های پلاسمایی ۱۲% است . تینیدازول همانند مترونیندازول قبل از دفع به طور قابل توجهی در بدن انسان متابولیزه می شود . پس از درمان ، تینیدازول جزء اصلی مرتبط با دارو در پلاسماست و متابولیت . هیدروکسی متیله آن جزء اندکی از دارو را درپلاسما تشکیل می دهد . بیوترانسفوماسیون تینیدازول بیشتر به وسیله سیتوکروم CYP3A4 انجام می گیرد . نیمه تینیدازول تقریبا ۱۲تا۱۴ ساعت است . دفع تینیدازول از طریق کبد و کلیه صورت می گیرد تینیدازول بیشتر به طور تغییر نیافته (۲۵-۲۰ % از دوز تجویز شده ) در ادرار دفع می شود . تقریبا ۱۲% دارو مدفوع دفع می شود |
اشکال دارویی
|
Tab : 250 mg , 500 mg |