Tamsulosin HCL-تامسولوسین هیدروکلرید

 

نام انگلیسی	Tamsulosin HCL
نام فارسی	تامسولوسین هیدروکلرید
نام تجاری
موارد مصرف	درمان هیپرتروفی خوش خیم پروستات
موارد منع مصرف و احتیاط	مصرف در بیماران حساس به دارو یا هریک از اجزای تشکیل دهنده آن ممنوع است
عوارض جانبی
تداخل دارویی	آلفابلاکرهای دیگرمی توانند با عملکرد تامسولوسین تداخل داشته باشند ، لذا از مصرف هم زمان آن ها با هم بایدخودداری شود . سایمتیدین کلیرانس تامسولوسین را احتمالا کاهش می دهد ، از اینرو از مصرف هم زمان آن ها باید خودداری شود
مکانیسم اثر	تامسولوسین با بلوک کردن انتخابی رسپتورهای آلفا -۱ در پروستات باعث شل شدن عضلات صاف گردن مثانه و پروستات شده و بدین ترتیب جریان ادرار را تسهیل کرده و باعث کاهش علایم سندرم BPHمی شود . مکانیسم اثر این دارو مشابه پرازوسین است اما گفته می شود که تامسولوسین نسبت به به پرازوسین به طور انتخابی به رسپتور آلفا یک کلاس Aآدرنورسپتور هامتصل می شود که حدود ۷۰درصد آدرنوسپتورهای آلفا یک را در پروستات شامل می شود . این دارو پس از مصرف خوراکی به راحتی از لوله گوارش جذب شده و فراهم زیستی شامل می شوند . سرعت و وسعت جذب دارو با غذا کاهش می یابد به دنبال مصرف خوراکی فرآورده Immediate-Releaseدارو ، پیک غلظت پلاسمایی بعد از حدود یک ساعت ایجاد می شود . این دارو حدود ۹۹ درصد به پروتئین های پلاسما باند شده و در کبد به آرامی به وسیله آنزیم های CYP3A4و CYP2D6متابولیزه شده و بیشتر به صورت متابولیت و کمتر به صورت تغییر نیافته در ادرار دفع می شود . نیمه عمر پلاسمایی دارو حدود ۴ تا ۵/۵ ساعت گزارش شده است برخی از شاخص های فارماکوکینتیکی دارو که در بالا ذکر شده در صورتیک ه دارو به فرم Modified-Releaseمصرف شود . نسبت به فرم معمول دارو بهبود خواهد یافت . به عنوان مثال پیک غلظت پلاسمایی پس از ۶ ساعت ایجاد شده و نیمه عمر دارو در خون ۱۰ تا ۱۳ ساعت خواهد شد.
اشکال دارویی	Cap : 0.4 mg