Piperacillin Sodium-پیپراسیلین
نام انگلیسی | Piperacillin Sodium |
نام فارسی | پیپراسیلین |
نام تجاری | |
موارد مصرف | عفونت های داخل شکمی ( گرم منفی، بی هوازی، کلستریدیایی ) عفونت های ادراری ( گرم منفی ) عفونت های ژنیکولوژیک سپتی سمی ( گرم منفی، بی هوازی، پنوموکوک ) پنومونی ( گرم منفی، بی هوازی ) عفونت های پوستی ( گرم منفی، بی هوازی ) عفونت های استخوان و مفاصل ( گرم منفی، بی هوازی ) گونوکوک بدون عارضه؛ عفونت های پوستی ( گرم منفی، بی هوازی ) عفونت های استخوان و مفاصل ( گرم منفی، بی هوازی ) گونوکوک بدون عارضه؛ عفونت های استرپتوکوکی؛ پروفیلاکسی قبل از عمل جراحی |
موارد منع مصرف و احتیاط | رجوع به Penicillin |
عوارض جانبی | |
تداخل دارویی | در صورتی که پیپراسیلین در اتاق عمل و هنگام عمل جراحی به بیمار داده شود موجب خواهد شد تا اثر بلوک کنندگی عصبی عضلانی مربوط به داروی Mecuronium Bromide طولانی شود و طول مدت Relaxation عضلات اسکلتی ۴۰-۵۵% افزایش یابد. |
مکانیسم اثر | جذب: عضلانی دفع: حدود ۶۰ تا ۸۰درصد از یک دوز پیپراسیلین به صورت دست نخورده در عرض ۲۴ ساعت از طریق ادرار دفع می شود. همچنین غلظت های بالایی از این دارو در صفرا ایجاد می شود و حدود ۲۰ درصد از یک دوز پیپراسیلین ممکن است ازاین راه دفع شود. مکانیسم اثر: نحوه اثر پیپراسیلین مانند پنی سیلین است اما طیف اثر آن گسترده است و بر علیه باکتری های گرم منفی شامل پسودومونا آنروژینوزا و کلبسیلاپنومونیه فعالیت دارد. نیمه عمر: ۴ الی ۶ ساعت |
اشکال دارویی | For inj : 1 g For inj : 2 g |